- Клинические исследования — Фонд Модернизации и Развития Технологий

Клинические исследования

ФМРТ обладает достаточным опытом и набором инструментов для организации проведения клинических исследований любого препарата в любой нозологии.

При организации проведения клинических исследований ФМРТ руководствуется следующими основными нормативными актами:

1. ФЗ РФ от 12.04.2010г № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
2. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая, Часть вторая. – М.:Гриф и К, 2012.
3. Приказ МЗиСР РФ от 23.08.2010г № 708н “Об утверждении правил лабораторной практики”.
4. Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р-53434-2009 «Принципы надлежащей лабораторной практики». Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 02.12.2009г № 544-ст.

Связаться с нами

Free WordPress Themes, Free Android Games